+86-757-8128-5193

Aktualności

Strona główna > Aktualności > Treści

Srebrna nanoparticle powszechnie używana W

Silver Nanoparticle Metaliczny srebrny jest Zyskały większe korzyści w naszym codziennym życiu, jak również w różnych zabiegach medycznych, w wyniku przełomów nanotechnologii, srebrnych nanocząstek (zwanych dalej AGNPS). Jednak wzrost aplikacji AGNPS w różnych dziedzinach nieuchronnie prowadzi do zwiększenia potencjalnego ryzyka nanocząstek, powodując obawy o bezpieczeństwo środowiska i zdrowie ludzi. W ostatnich latach naukowcy z Srebrnej Nanoparticle ocenili toksyczność AGNPS i starali się zbadać mechanizmy ich toksyczności komórkowej i molekularnej. Wprowadzenie do systemu biologicznego komórek, organelli i makrocząsteczek (takich jak białko, Kwasów nukleinowych, lipidów, węglowodanów), aby utworzyć serię interfejsów nanocząstek-biocząsteczek. Dynamiczne oddziaływanie fizykochemiczne, kinetyka i przenikanie ciepła w tym obszarze międzyfazowym wpływają na niektóre procesy, takie jak tworzenie koron białkowych, styk komórkowy, nanocząsteczkowe membranowe cząstki srebra, pobór komórek i biokataliza, z których wszystkie determinują biokompatybilność i Biologicznych zagrożeń nanomateriałów. Agnps raz w ludzkim ciele, niektóre mogą pozostać w oryginalnej tkance docelowej, ale zasadniczo będą transportowane przez krwioobieg lub Układ limfatyczny, rozprowadzany do drugorzędnych narządów docelowych organizmu, powodując reakcję specyficznych organów lub układów. Srebrna nanoparticle W gryzoni, mózgu, wątrobie, śledzionie, nerkach i jądrze są głównymi drugorzędnymi organami docelowymi całego ciała, bez względu na to, czy podaje się dawki doustne, dożylne lub dootrzewnowe Agnps. Ten rozkład dystrybucji narządów sugeruje, że potencjalna toksyczność AGNPS może powodować neurotoksyczność, toksyczność immunologiczną, nefrotoksyczność i toksyczność rozrodczą in vivo. Pominięcie aktywnego transportu (tj. Połykania) do komórek Agnps nie ma oczywistego Cytotoksyczność. W przeciwieństwie do tego, Agnps, który jest głównie wymieniony z wewnętrznym połykaniem do wewnętrznego odstępu lizosomalnego, ma znaczną toksyczność dla komórek. Ogólnie, agnieszki nanocząsteczkowe srebra są uważane za wystarczający i konieczny warunek indukcji cytotoksyczności. Ponadto Agnps może zniszczyć integralność błony komórkowej przez indukcję peroksydacji lipidów, a tym samym infiltracji bezpośrednio do błony komórkowej.

Coraz częściej pojawiają się dowody, że translacja modyfikacji po zabiegu, zwłaszcza fosforylacja, acetylacja i ubikwityna , Określa aktywność i / lub agregację białek, które wykonują autofagię i poprawiają autofagię. Wzrost stresu komórek może prowadzić do załamania zmodyfikowanego systemu lub niespecyficznej modyfikacji, która nie występuje w warunkach fizjologicznych. Ubiquitina została uznana za klucz do kontrolowania losu białek, co jest Proces degradacji białka przez proteazy. Niedawno rośnie liczba dowodów na to, że koniugatowy łańcuch ubikwityny determinuje selektywność autofagii.

Autophagy jest definiowany jako aktywowany autofagiem lub autofagiem, wyniki wykazują, że transportowe i / lub lysosomalne wady funkcjonalne Autofagii uznano za potencjalną siłę napędową apoptozy i autofagii, a także określano jako zaprogramowaną śmiertelność komórek typu II. Ostatnie badania in vitro wykazały, że Agnps z kolei blokuje kolejną autofagię (być może w konsekwencji dysfunkcji lysosomalnej), która może zakłócać normalną fizjologię komórkową. Ponadto wydaje się, że akumulacja p62, nanocząsteczki srebra na powierzchni P62 wydaje się sprzyjać utrzymaniu normalnej fizjologii komórkowej. We wczesnych badaniach stwierdzono, że powstawanie białek zawierających ubikwitynę było zjawiskiem patologicznym, patologicznym zjawiskiem, które powodowało uszkodzenie wątroby i degenerację neurodegeneracyjną, które wystąpiły jednocześnie z akumulacją p62 u myszy z deficytem autofagii. Co zaskakujące, ablacja genu P62 nie tylko hamuje obecność ciała inkluzyjnego białka, ale również znacznie zmniejsza uszkodzenie wątroby.

Strona główna | O nas | Produkty | Aktualności | Wystawa | Skontaktuj się z nami | Sprzężenie zwrotne | Telefon komórkowy | XML | Główna Strona

TEL: +86-757-8128-5193  E-mail: chinananomaterials@aliyun.com

Guangdong Nanhai ETHN Technology Co., Ltd